En un nuevo estudio publicado en Ingeniería Biomédica de la Naturalezainvestigadores del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas han diseñado un nuevo método para desarrollar medicamentos de inmunoterapia utilizando péptidos diseñados para provocar una respuesta inmune natural dentro del cuerpo.
En modelos preclínicos de avanzada localmente y cáncer de mama metastásicoeste método mejoró el control del tumor y prolongó la supervivencia, tanto en monoterapia como en combinación con inhibidores de puntos de control inmunológico.
«Los aminoácidos son los componentes básicos de la vida y, cuando algunos de ellos se unen, crean un péptido. Todas las funciones biológicas realizadas por nuestro cuerpo las realizan proteínas y péptidos, por lo que nuestro objetivo era encontrar una manera de rediseñar estos moléculas pequeñas poseer la capacidad única de activar nuestro sistema inmunológico», dijo la autora principal Betty Kim, MD, Ph.D., profesora de Neurocirugía.
El sistema inmunológico del cuerpo está diseñado para patrullar e identificar células infectadas o enfermas para eliminarlas, pero las células cancerosas a menudo aprovechan las debilidades del sistema inmunológico para evitar la detección. El objetivo de la inmunoterapia es reforzar la capacidad natural del cuerpo para identificar y destruir células cancerosas. Los inhibidores de puntos de control inmunitarios actuales son anticuerpos diseñados para bloquear vías de señalización inmunitaria específicas.
El péptido diseñado mejora la capacidad del sistema inmunológico para detectar y destruir células cancerosas de una manera única. En lugar de utilizar un compuesto externo para iniciar una respuesta, o recolectar y modificar células inmunitarias para terapias celulares, el péptido sirve como mensajero para activar vías de señalización específicas en las células inmunitarias para mejorar su rendimiento.
«Estos hallazgos abren una vía completamente nueva para el desarrollo de fármacos de inmunoterapia. Al utilizar polipéptidos diseñados, podemos activar potentemente vías de señalización inmune para mejorar las respuestas antitumorales. Además, dado que se trata de agentes de origen natural, anticipamos que el perfil de toxicidad sería significativamente mejor. que con compuestos sintéticos», afirmó el coautor Wen Jiang, MD, Ph.D., profesor asociado de Oncología Radioterápica.
Más información: Polipéptidos helicoidales catiónicos sintéticos para la estimulación de vías inmunes innatas antitumorales en células presentadoras de antígenos. Ingeniería Biomédica de la Naturaleza (2024). DOI: 10.1038/s41551-024-01194-7. www.nature.com/articles/s41551-024-01194-7
Citación: Los péptidos diseñados abren una nueva vía para el desarrollo de fármacos de inmunoterapia (2024, 19 de abril) obtenido el 19 de abril de 2024 de https://medicalxpress.com/news/2024-04-peptides-avenue-immunotherapy-drug.html
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