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jueves, octubre 3, 2024

Me diagnosticaron cáncer de mama a los 27 años, pero hice caso omiso de mi primer síntoma durante demasiado tiempo

En marzo, Alanna Vizzoni, de 27 años, se enteró de que había cáncer de mama. Su vida cotidiana en Hoboken, Nueva Jersey, pasó inmediatamente de centrarse en su trabajo en una startup de moda y planificar viajes de verano a programar cirugías y congelar sus óvulos. Ahora, Vizzoni relata su experiencia en Tik Tok compartir información sobre los primeros signos con otros jóvenes. Aquí está su historia, contada al escritor Alexis Berger.

Mi historia de cáncer de mama comenzó en noviembre de 2023, pero si no fuera por la perseverancia de mi novio Mike, quién sabe cuánto tiempo habría esperado para hacerme un examen. Tengo 27 años y nunca pensé en hacerme un autoexamen de senos. Pero cuando Mike encontró un bulto del tamaño, la forma y la textura blanda de un arándano en mi seno izquierdo, me imploró que fuera al médico de inmediato.

No estaba tan asustado. Incluso después de sentir el bulto y confirmar que mi otra teta no contenía ese arándano, no podía creer que una pequeña canica indolora debajo de mi piel pudiera indicar algo grave. Mi primera parada fue Google, que me dijo que mi arándano podría ser hormonal o estar relacionado con mi período. También sabía que mi mamá tiene fibroadenomas (bultos no cancerosos en los senos); incluso se llama a sí misma «bultos». Pensé que tenía sentido que yo también tuviera bultos, especialmente porque los fibroadenomas son más comunes en personas de mi edad y los antecedentes familiares significan que tengo más probabilidades de tenerlos. El cáncer, en cambio, no tenía ningún sentido para mí.

Sin embargo, Mike estuvo constantemente en mi oído durante las siguientes dos semanas, pidiéndome que fuera al médico para estar seguro. Para apaciguarlo, programé una cita para un examen de los senos el día antes del Día de Acción de Gracias. Mi ginecólogo obstetra pensó lo mismo que yo: basándose en la textura gomosa del bulto, mi falta de dolor y los fibroadenomas de mi madre, dijo que probablemente era un fibroadenoma benigno. Ella me recetó una ecografía, pero según el examen, a ella no le preocupaba, así que a mí tampoco. Sugirió que me hiciera un chequeo en mi tiempo libre, tal vez después de las vacaciones.

Durante el resto de 2023, seguí mi vida con normalidad. Pero a mediados de enero, el bulto se había vuelto más grande y firme, similar a una uva en tamaño y tacto. Todavía no había experimentado dolor, enrojecimiento, secreción del pezón ni picazón, algo común síntomas tempranos del cáncer de mama—Pero los cambios en la forma y textura de un bulto en el seno también son motivo de alarma. De repente, el bulto estuvo en mi mente las 24 horas del día. Tengo cita para una ecografía para la semana de San Valentín. El radiólogo encontró el bulto sospechoso, así que le hice una biopsia. El 1 de marzo recibí la peor llamada de mi vida. Mi radiólogo me informó que tenía un tumor canceroso.

Lo que fue especialmente traumático fue que la llamada llegó justo al final del viernes. No recuerdo exactamente lo que dijeron, pero lo único que entendí fue: “Tienes cáncer. Estaremos en contacto la próxima semana”, sin ningún otro contexto. Pasé todo ese fin de semana convencido de que me estaba muriendo. La primera noche, mis padres y mi hermano corrieron al departamento que compartimos Mike y yo, y todos lamentamos mi diagnóstico sobre varias botellas de vino. Mi mejor amiga de la infancia, Becca, también vino. Casualmente, Becca se está recuperando de un doblete preventivo. mastectomía después de saber que ella tiene Mutaciones del gen BRCA, que se asocian con un mayor riesgo de cáncer de mama y de ovario. La madre de Mike también estaba a punto de comenzar la radiación para el cáncer de mama en etapa 0. Me sentí como si me hubieran admitido en un club al que nunca quise unirme, junto a dos mujeres que significan mucho para mí.

Aún así, creí que estarían bien: tenían información. Estaba en la oscuridad y aterrorizado. Sin un diagnóstico completo, asumí el peor de los casos: llegaría a mi primera cita y me dirían que me quedaban unos meses de vida. Ese fin de semana, caminé por el paseo marítimo de Hoboken, mirando el horizonte de la ciudad de Nueva York y pensando: «Ha sido una buena vida».

El lunes, una enfermera coordinadora me llamó con un plan de acción, lo que me hizo sentir forma mejor. Ella me reservó una cita con el jefe de cirugía mamaria de un hospital cercano, M.Michele Blackwood, MD, para el día siguiente. Cuando llegué allí, el Dr. Blackwood me informó que tenía carcinoma ductal invasivo en etapa II… y que, con el tiempo, estaré bien.

Inmediatamente supe que quería una doble mastectomía para protegerme del cáncer recurrente, pero el primer paso fue una lumpectomía, un procedimiento menos invasivo que extirpa el tejido canceroso y algunos de mis ganglios linfáticos. Una mamografía y una resonancia magnética indicaron que mis ganglios linfáticos no tenían cáncer, pero mis médicos querían confirmarlo mediante cirugía para ayudar a guiar mi tratamiento. Si mis ganglios linfáticos eran libre de cáncer, estaría autorizado a saltarme quimioterapia.

Me sometí a mi lumpectomía el 14 de marzo y técnicamente fue un éxito. Digo “técnicamente” porque mi oncólogo y mi cirujano de mama dicen que estoy libre de cáncer, pero no siento que esté fuera de peligro. Porque mi ganglio linfático centinela en realidad hizo Tengo células cancerosas que mi resonancia magnética y la mamografía no lo detectó, y como soy tan joven, mis médicos quieren tratarme en exceso para protegerme contra futuras recurrencias. Así que voy a hacer ocho rondas de quimioterapia durante 16 semanas, con el objetivo básicamente de limpiar mi cuerpo del cáncer.

Aunque es un medida preventiva, saber que recibiría quimioterapia me abrió a la misma ola de emociones que sentí cuando me diagnosticaron: miedo, tristeza y pena. En ese momento también me di cuenta de que estaba enfermo. La idea de perder el cabello, que tanto amo, y someterme por completo a un tratamiento tradicional contra el cáncer era abrumadora. La parte física también ha sido mucho que procesar y fácil de resentir. Amaba mi cuerpo antes. Ahora, las incisiones de la lumpectomía de las que me estoy recuperando son intensas. No puedo levantar los brazos por encima de la cabeza sin correr el riesgo de abrirlos, y pasarán unas seis semanas antes de que pueda reanudar actividades normales como hacer ejercicio.

Realmente creo que estaré bien, pero quiero sentirme como hace un mes. Iba a ir a Italia este verano (y posiblemente comprometerme allí). Estaba concentrado en mi familia, mis amigos y mi trabajo. Ahora estoy de licencia en el trabajo, definitivamente no Estoy planeando cualquier viaje y mis otros emocionantes planes de vida están en pausa. Pero estoy trabajando para preservar mi esperanza de vida y mi salud, y estoy tomando medidas para poder poder haz todas esas cosas cuando sea el momento adecuado. En las pocas semanas desde que comencé mi recuperación, me di cuenta de que esto es algo que tengo que superar.

A medida que me curo, también estoy pasando por el proceso de congelación de óvulos. Mis médicos recomendaron esto porque la quimioterapia y la terapia de supresión hormonal a la que me someteré después enviarán mi cuerpo a una especie de menopausia temporal. Es impredecible cuánto tiempo significa realmente «temporal», por lo que congelar mis óvulos es un plan de seguro. Al principio, esto me hizo sentir muy, muy triste; supuse que significaba malas noticias para mis perspectivas de fertilidad. Ahora sé que el tratamiento contra el cáncer supone un retraso (no un cese y desistimiento) de mi capacidad para concebir, algo que las personas más jóvenes suelen poder hacer más adelante.

Mi seguro no cubre la congelación de óvulos, ni siquiera para pacientes con cáncer. Solicité subvenciones y estoy pagando $4,000 de mi bolsillo, mucho menos que el monto total que paga mucha gente. Pero es frustrante porque no me habría sometido a este procedimiento si no tuviera cáncer. Anticipo que me consolará saber que me resultará más fácil crear una familia en el futuro, pero por ahora, el proceso es desalentador y emotivo. Me siento afortunada de que la congelación de óvulos no esté afectando mi relación con Mike, aunque es una desviación de lo que pensábamos que sería nuestro plan; él es mi voz de la razón acerca de ver este proceso como algo bueno para nuestro futuro. En el alcance de mi plan de tratamiento, lo estoy tratando como un pequeño obstáculo rápido que debo superar para poder continuar. Es difícil de procesar.

Empiezo la quimioterapia una vez que termino de congelar mis óvulos y, en septiembre, tendré tres semanas de radiación y, posteriormente, una mastectomía y reconstrucción. La línea de tiempo no está completamente establecida; cada paso adelante depende de cómo vaya el anterior. Estoy seguro de que aprenderé mucho más sobre mí a medida que todo se desarrolle. Lo que ya sé con certeza es que nunca más le restaré importancia a mi salud: ningún sentimiento, ningún síntoma, nada. Ahora, espero que las personas que lean esto comprendan que la edad es sólo un factor en la salud. Debe tomarse en serio cualquier cambio en su cuerpo y hacerse revisar. Detección temprana Lo es todo, no sólo con el cáncer, sino también con muchas otras afecciones.

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