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Cómo la tecnología ha cambiado mi vida con esclerosis múltiple
Por Michael Ogg, contado a Hallie LevineMe diagnosticaron esclerosis múltiple (EM) en 1996. Mi condición me ha dejado tetrapléjico. No puedo mover ningún...
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El viaje de una mujer negra con esclerosis múltiple remitente-recurrente
Por Samantha Payne Smith, contada a Keri WigintonMe casé en 2014. Recuerdo haberme despertado con los pies entumecidos un par de meses después de...
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Luchando contra el estigma de la EM
Por Caroline Craven, contada a Hallie LevineSupe que tenía EM hace casi 20 años, en 2001. Sólo tenía 35 años y no podía caminar...
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Cómo manejo la EM remitente-recurrente
Por Ann Marie Johnson, contado a Shishira SreenivasMe diagnosticaron esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) en la víspera de Año Nuevo de 2002. Tenía 32 años....
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Esclerosis múltiple y disparidades en la salud
Por Jacqueline Rosenthal, MD, contada a Keri WigintonLa esclerosis múltiple (EM) afecta a cada persona de manera diferente. Pero hablemos un poco sobre...
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Para muchos, el estigma de la pérdida auditiva trae problemas; Esto es lo que puede ayudar
21 de febrero de 2024: los anteojos están en todas partes. Más personas los usan que las que no, y algunos 62% ...
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¿Qué son las doulas al final de su vida?
Cuando la gente dice que alguien tuvo “una buena muerte”, generalmente quiere decir que alguien se sintió cómodo y no sufrió dolor. Pero,...