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miércoles, octubre 16, 2024

Reducir el impacto de las recaídas de la EM

Reducir el impacto de la EM recurrentePor Sharon Stoll, DO, contada a Keri WigintonPuedes pensar en esclerosis múltiple (MS) algo así como el coronavirus:...

La importancia de continuar con su tratamiento para la EM

Por Kathleen Costello, MS, contado a Rachel Reiff EllisLas drogas no funcionan en personas que no las toman. Suena demasiado simplificado, pero es...

Ser transparente acerca de mi EM

Por Mariska Breland, contada a Camille Noah PaganMe diagnosticaron esclerosis múltiple en 2002, pero antes había tenido síntomas durante al menos 3 años. ...

Avanzar con la esclerosis múltiple: consejos y trucos para controlarla

Por Patsy Wheeler, contado a Keri WigintonEn 2019, una resonancia magnética mostró lesiones en mi cerebro. Tenía esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR), me dijo...

Planificación financiera para la esclerosis múltiple

Por Lisa Lundy, administradora de casos de esclerosis múltiple, contada a Keri WigintonEs normal preocuparse por el costo del tratamiento de la esclerosis múltiple...

Lo que me entusiasma en la investigación de la EM

Por Bruce Bebo, PhD, contado a Hallie LevineHe sido parte del equipo de liderazgo de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple durante una década....

Cómo la ciencia ha transformado la esclerosis múltiple

Por Bruce A. Cohen, MD, contado a Keri WigintonSabemos mucho más sobre la esclerosis múltiple (EM) que antes. Pero un tema importante es...

Cómo la tecnología ha cambiado mi vida con esclerosis múltiple

Por Michael Ogg, contado a Hallie LevineMe diagnosticaron esclerosis múltiple (EM) en 1996. Mi condición me ha dejado tetrapléjico. No puedo mover ningún...
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