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Reducir el impacto de las recaídas de la EM
Reducir el impacto de la EM recurrentePor Sharon Stoll, DO, contada a Keri WigintonPuedes pensar en esclerosis múltiple (MS) algo así como el coronavirus:...
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La importancia de continuar con su tratamiento para la EM
Por Kathleen Costello, MS, contado a Rachel Reiff EllisLas drogas no funcionan en personas que no las toman. Suena demasiado simplificado, pero es...
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Ser transparente acerca de mi EM
Por Mariska Breland, contada a Camille Noah PaganMe diagnosticaron esclerosis múltiple en 2002, pero antes había tenido síntomas durante al menos 3 años. ...
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Avanzar con la esclerosis múltiple: consejos y trucos para controlarla
Por Patsy Wheeler, contado a Keri WigintonEn 2019, una resonancia magnética mostró lesiones en mi cerebro. Tenía esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR), me dijo...
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Planificación financiera para la esclerosis múltiple
Por Lisa Lundy, administradora de casos de esclerosis múltiple, contada a Keri WigintonEs normal preocuparse por el costo del tratamiento de la esclerosis múltiple...
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Lo que me entusiasma en la investigación de la EM
Por Bruce Bebo, PhD, contado a Hallie LevineHe sido parte del equipo de liderazgo de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple durante una década....
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Cómo la ciencia ha transformado la esclerosis múltiple
Por Bruce A. Cohen, MD, contado a Keri WigintonSabemos mucho más sobre la esclerosis múltiple (EM) que antes. Pero un tema importante es...
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Cómo la tecnología ha cambiado mi vida con esclerosis múltiple
Por Michael Ogg, contado a Hallie LevineMe diagnosticaron esclerosis múltiple (EM) en 1996. Mi condición me ha dejado tetrapléjico. No puedo mover ningún...