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sábado, julio 13, 2024

Ozempic, fármaco usado para perder peso, puede poner en riesgo la vista: estudio

Un estudio publicado el miércoles mostró que los pacientes que toman Wegovy, el popularísimo adelgazante de Novo Nordisk, y otros medicamentos similares para la diabetes de tipo 2 pueden correr un mayor riesgo de padecer una afección ocular que pone en peligro la vista.

Wegovy y los fármacos de Novo para la diabetes Ozempic y Rybelsus contienen el mismo principio activo, la semaglutida, y pertenecen a una clase de medicamentos conocidos como agonistas del receptor GLP1.

La tasa de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIANA) fue del 8.9% en los pacientes que tomaban semaglutida para la diabetes tipo 2, frente al 1.8% de los que tomaban medicamentos para la diabetes distintos del GLP-1, según informaron los investigadores en la revista JAMA Ophthalmology.

Entre los pacientes a los que se recetó semaglutida para el sobrepeso o la obesidad, la tasa de afección ocular fue del 6.7%, frente al 0.8% de los que recibieron otros tipos de medicamentos para la reducción de peso.

En el estudio observacional de 36 meses participaron 710 adultos con diabetes tipo 2 y 979 que tomaban medicamentos para perder peso.

La NOIANA se desarrolla por un flujo sanguíneo insuficiente hacia el nervio óptico y provoca una pérdida repentina e indolora de la visión en un ojo. Es la segunda causa más frecuente de ceguera por daño del nervio óptico, después del glaucoma.

Tras tener en cuenta los demás factores de riesgo de los pacientes, como la hipertensión arterial y la apnea obstructiva del sueño, el uso de semaglutida se asoció a un riesgo más de cuatro veces superior de NOIANA en los pacientes tratados por diabetes y a un riesgo más de siete veces superior en los pacientes tratados por obesidad.

Novo Nordisk señaló en un comunicado enviado por correo electrónico que, “en general, los datos publicados en el estudio no son suficientes para establecer una asociación causal entre el uso de agonistas del receptor GLP-1 y NOIANA”, agregando que la condición “no es una reacción adversa a los medicamentos para las formulaciones comercializadas de semaglutida”.

Reuters

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