Mik Zazon, de 28 años, lidió con más de una década de períodos abundantes, dolor abdominal, problemas intestinales y problemas de vejiga que comenzaron en su adolescencia. Cuando comenzó a compartir sus problemas médicos en Tik Tok y Instagramalguien le envió un mensaje de texto sobre endometriosis, la condición que finalmente le diagnosticaron después de una cirugía exploratoria. Aquí está su historia, contada a la escritora Reina Sultan.
Hasta hace aproximadamente un año, en realidad no saber que algo andaba mal con mi período. Cuando tuve el primero, que duró semanas, recuerdo haber dicho: «Eh, ¿es esto normal?». Le pregunté a mi mamá y ella dijo: «Sí, a veces tengo períodos tan largos». A partir de ahí, pasé rápidamente por tampones superplus, como ocho al día, a veces incluso más. Simplemente pensé que así fue; No sabía nada mejor. Pero sí noté que mis amigos no tenían sangrado tan intenso como lo era el mío. Mis períodos se acortaron mucho cuando comencé a tomar anticonceptivos en la escuela secundaria.
Diez años después, surgieron otras cuestiones. El sexo fue difícil, muy doloroso y tuve calambres miserables y molestias en la vejiga que duraron varios días. Pero lo hice de todos modos porque tenía muchas ganas de que me gustara y, debido a todo lo que había oído sobre el sexo mientras crecía, pensé que la incomodidad era parte del trato para las mujeres. le expliqué otro síntomas lejos también, como no poder hacer caca a menos que tuviera diarreaal razonar que probablemente tuve un problema como no diagnosticado SII. Para complicar aún más las cosas, también tengo síndrome de ovario poliquístico (SOP), por lo que me han hecho muchos análisis de sangre y dolorosas ecografías transvaginales a lo largo de los años. Nunca le dije al médico lo dolorosos que eran estos ultrasonidos penetrantes, porque no sabía que eran anormales. Pensé que el dolor era por el síndrome de ovario poliquístico.
También tuve lo que pensé que era crónico. ITU—Esto sucedió más de seis veces al año. Cada vez que tenía un brote, mis piernas y mi estómago se hinchaban muy intensamente y orinaba cinco, seis, siete veces por hora durante el día y tres o cuatro veces por la noche. Tenía sangre en mi orina, pero cuando fui al Emergencias o atención de urgencia Al respecto, lo cual hice varias veces cuando estaba realmente mal, la prueba de infección de la vejiga dio negativo. Me dieron antibióticos cada vez, aunque eso no detuvo la recurrencia de mis síntomas.
Con el tiempo, me cansé tanto de ir a atención de urgencia cada mes y medio que simplemente hice visitas médicas en línea. Estas llamadas fueron de enjuague y repetición: les conté mi situación y me dieron antibióticos. La última vez que hice uno de esos, el proveedor me dijo: “Has estado tomando antibióticos desde siempre y me confunde que no estén ayudando. Probablemente deberías acudir a un urólogo por este problema. No me siento cómodo prescribiéndolos de nuevo”. Yo estaba como, «Bueno, excelente.” Recuerdo haber pensado: «¿Por qué no tratas mi ITU?»
Poco después de esa cita, tuve un brote realmente grave. No podía caminar. Estaba más que mareado y era tan doloroso que pensé que me estaba muriendo. Regresé a la sala de emergencias, donde un médico me dijo: «Tal vez quieras investigar cistitis intersticial”, una afección crónica que causa dolor, presión y presión en la vejiga. micción frecuente. Pensé: «Literalmente, nunca había oído hablar de eso en mi vida».
Me derivaron a un urólogo, quien me despidió, luego otro urólogo que, como el primero, dijo que no tenía edad suficiente para tener cistitis intersticial. No estaba convencido, así que fui a otro médico, quien me dijo que hiciera cambios en la dieta, como no comer alimentos ácidos. Me dieron un medicamento para la vejiga hiperactiva y un medicamento diferente para aliviar la irritación al orinar, lo que me ayudó hasta cierto punto.
Aunque no duró mucho. Poco después, experimenté el peor dolor abdominal que jamás había sentido. Recuerdo haber pensado: «¿Es esto una úlcera de estómago?» Estaba tratando de encontrar una explicación a por qué no podía caminar sin sentirme mareado. No podía bajar una cuadra con mi perro sin pensar que iba a tener que llamar a una ambulancia. Le dije a mi novio Owen: “Creo que voy a morir. Pienso que yo de hecho voy a morir, porque que es ¿este?» Estaba gateando hacia el baño. Estaba vomitando. Fue tan terrible. No se lo deseo a nadie.
Cuando tenía 24 años, comencé a compartir mis síntomas en las redes sociales. Hace aproximadamente un año, alguien me envió Bindi IrwinLa historia de cómo se enteró de que tenía endometriosis después de años de ser despedida por parte de los proveedores de atención médica. Mi mandíbula estaba en el suelo. Los puntos comenzaron a conectarse. Le envié un mensaje a la persona que me lo envió por mensaje privado y le escribí: «¿Tiene más recursos?» En un par de semanas, tenía una cita con mi actual obstetra-ginecólogo.
En la cita de admisión en marzo del año pasado, hablé con una enfermera especializada. Traje todos estos gráficos, un rastreador de período, un calendario con mis síntomas y otros documentación que me respalda—No quería correr el riesgo de que me despidieran una vez más. Estaba temblando cuando me senté por primera vez y me disculpé por traer tantas cosas. Ella dijo: “Estoy aquí para escuchar. Quiero que me cuentes todo”. Ella simplemente me dejó hablar y fue la primera vez que me creyeron o me tomaron en serio mis síntomas. Me dijo que parecía que tenía endometriosis, una afección en la que tejido similar al que recubre el útero crece en otras partes del cuerpo, y me contó las diferentes formas en que se trata. Una de las opciones que recomendó fue la cirugía de escisión laparoscópica, en la que entran y buscan endometriosis, extirpándola dondequiera que la encuentren.
Esta fue la primera vez en 10 años que alguien me escuchó y ahora tenía la opción de realizarme una cirugía que posiblemente podría darme una respuesta sobre qué diablos estaba pasando realmente con mi cuerpo. Recuerdo haber pensado: «Cuando todas estas pruebas en el pasado fueron negativas, ¿por qué debería arriesgarme con esto?» Pero algo en mi interior me dijo que tenía que resolver esto, así que programé la cirugía. Al mismo tiempo, un urólogo realizaría una hidrodistensión, en la que la vejiga se expande con líquido para estirarla, para tratar mis problemas de vejiga.
Pasaron algunos meses entre la cita inicial y la cirugía, y pasé ese tiempo cagado de miedo. Seguí diciéndole a Owen: “Literalmente no van a encontrar nada. ¿Debería echarme atrás? Pero lo seguí en agosto de 2023. Cuando desperté de los procedimientos, pregunté: “¿Encontraron algo?” La enfermera respondió: «Creo que sí». Me quedé impactado. Recuerdo arrastrar las palabras, como, “No estoy loco. No estoy loco.» Ella dijo: “No, cariño. No estás loco”.
Mi médico vino y revisó todas las áreas donde encontró muchos indicios de que tenía endometriosis. Había evidencia de la ruptura de un gran quiste, lo que relacioné con el dolor insoportable que sentí un par de meses antes. Mi ovario tenía una forma diferente debido al tamaño del quiste. Encontraron una tonelada de tejido cicatricial que fusionaba diferentes órganos; se llaman «adherencias.” Los problemas intestinales que pensé que eran SII resultaron ser porque parte de mi intestino estaba doblado por la mitad, lo que significaba que no era posible que la caca que no era líquida pasara a través de ella. me diagnosticaron endometriosis etapa dos.
Inmediatamente después de la cirugía, el dolor de vejiga desapareció por completo. Mis períodos fueron horribles durante los primeros cinco meses de mi recuperación, pero ahora solo tengo uno cada dos meses. Las cosas que fueron grandes desencadenantes para mí ya no me molestan en absoluto. Puedo comer ciertas cosas que no podía comer antes de la cirugía: ¡puedo comer dulces! Puedo tomar una copa de vino sin doblarme de dolor. Puedo vivir con más normalidad que antes.
Mirando hacia atrás, estoy muy agradecida de que, después de 11 años de síntomas, no dejé de encontrar respuestas a mi dolor, por mucho que a veces quisiera hacerlo. Para cualquiera que esté pasando por algo similar: escuche a su cuerpo. Si algo anda mal, tu cuerpo lo sabe y tú saber. Está bien pedir una segunda o tercera opinión si algo no funciona. Porque si hubiera escuchado a los médicos que no me ayudaron, no habría encontrado ningún alivio.
Espero que la gente crea que sea lo que sea por lo que estén pasando es reales y dignos de atención, incluso cuando otros los descartan, e incluso en esos momentos inciertos en los que, como resultado, posiblemente se estén engañando a sí mismos. Mantenga registros y siga buscando la ayuda adecuada. Te lo mereces.
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