Por Alison Feller, contado a Candy Schulman
Cuando tenía 7 años, estaba de vacaciones en familia y vivía mi mejor vida. O eso pensé. No estaba enfermo… hasta que lo estuve. No había síntomas eso indicaba que se acercaba la enfermedad de Crohn. Estaba perdiendo peso, pero era un niño súper activo. De repente comencé a vomitar mucho. Tuve un fiebre. De regreso a casa, mi papá me llevó al hospital para hacerme todo tipo de pruebas. Un especialista hizo un endoscopia y vi todos los inflamación en mi tracto digestivo.
Mi familia no sabía cómo afrontar el diagnóstico de Crohn. Nunca habíamos oído hablar de la enfermedad de Crohn y supimos que sería una enfermedad crónica que tendría para siempre. Pensé que mis padres se darían cuenta. Lo único que me importaba era mejorar y volver a clases de baile. Mientras pude bailar, fui feliz.
Tengo suerte de tener dos padres maravillosos y comprensivos. Nos reunimos con los médicos y me recetaron prednisona oral para detener ese brote. En la edad adulta temprana tuve que manejar mi enfermedad, aprender a defenderme, llamar a los médicos, obtener autorizaciones y presionar para obtener lo que necesitaba en términos de tratamiento. La enfermedad de Crohn reaparecería una vez al año. esteroides lo calmó. Cuando era mayor, era más difícil de tratar. Me pusieron biológico medicamentos. A lo largo de los años, he estado tomando una gran variedad de medicamentos, tratando de encontrar el perfecto.
Yo empecé correr durante un tiempo saludable. me caí en amar ¡con eso! Salí por la puerta para mi primera carrera, que duró cuatro farolas. Finalmente me propuse correr la milla completa hasta el parque para perros. Tres meses después, mi primera carrera fue una de 4 millas en Central Park. Desde entonces he completado seis maratones, una docena de medias maratones y muchas carreras más cortas.
Al vivir en Nueva York, tuve una sueño trabajo como editor en jefe de espíritu de baile revista. Estuve más enfermo que nunca y tuve que tomar una baja médica que duró 2 años. Ni siquiera podía salir de casa. Estaba deprimido, no yo. Estaba en el baño hasta 40 veces al día, por lo que tenía que estar cerca del baño en todo momento. No es glamoroso ni divertido hablar de ello. Pero es mi vida. Hago lo mejor que puedo todos los días.
La enfermedad de Crohn me hizo hacer un cambio importante. Tuve que tomar las mejores decisiones para mí, mi familia y mi salud. Eliminé los desplazamientos a una oficina y que alguien dictara cuántos días de enfermedad tenía. Necesitaba libertad y flexibilidad. A veces tenía que hacer mi trabajo en el baño. Podría hacerlo si trabajara por mi cuenta.
A veces, cuando estoy en llamas, no puedo correr en absoluto. Siempre planeo correr alrededor de baños, arbustos o bosques. Vivir en una ciudad era un desafío, así que me mudé a New Hampshire, rodeada de bosques. Uno de estos días iré corriendo al bosque y encontraré a otra persona con Crohn en una situación incómoda.
Mi calidad de vida con la enfermedad de Crohn es mejor aquí. Correr es aún más divertido ahora que no tengo que preocuparme. A la gente le gusta correr conmigo porque puedo decirles dónde están todos los baños. He aprendido a adaptarme. Siempre seré un corredor, incluso los días en que no pueda correr. Compré una cinta de correr para ayudarme cuando estoy enfermo.
Correr es lo que más me gusta, así que hice una carrera con ello en mi podcast, «Ali On The Run». Cada semana entrevisto a corredores sobre por qué aman el deporte, cómo les hace sentir correr y qué les encanta hacer cuando no están corriendo.
Mis bengalas varían pero aparecen al menos una vez al año. Pueden durar un par de semanas o un año. No hay coherencia. Corro cuanto tengo ganas de correr. Si veo una carrera que quiero correr, no me registro con mucha antelación por si tengo que cancelarla.
Mi consejo es que hagas lo mejor que puedas en un día determinado. Solo tú decide cuál es tu mejor opción. Baja tus expectativas y déjate sorprender gratamente. No te castigues en los días difíciles porque los habrá. Esta enfermedad me ha hecho mucho más fuerte. Soy resistente. Puedo manejar cosas desafiantes. La comunidad de Crohn es un gran apoyo. Nuestras conversaciones son realmente poderosas. Nos hace sentir menos solos.
Alison Feller es presentadora de podcasts, escritora y editora independiente, corredora, maratonista y orgullosa madre de Annie. Le diagnosticaron la enfermedad de Crohn cuando tenía 7 años y ha escrito sobre correr y la enfermedad de Crohn para liderar. aptitud física y revistas de salud. Su podcast semanal, “Ali en fuga”, es el podcast sobre correr número uno del país.
