Línea superior:
La exposición prenatal a los triptanos, solos o con otros medicamentos para la migraña, no se asoció con un riesgo significativamente mayor de trastornos del desarrollo neurológico (NDDS) en niños nacidos de madres con antecedentes de migraña en un nuevo estudio.
METODOLOGÍA:
- Los investigadores realizaron un estudio de cohorte basado en el registro en Noruega, utilizando datos de múltiples registros nacionales de salud entre 2008 y 2023.
- El estudio incluyó a más de 26,000 niños nacidos de madres con migraña, con los niños seguidos de hasta 14 años de edad. Entre las madres, el 81% usó triptans y el 19% no.
- La exposición prenatal a triptanes y otros medicamentos para la antimigraña se determinó mediante llenados de receta desde 12 meses antes del embarazo hasta el parto. La exposición se agrupó como bajo uso (42%), uso bajo a corto plazo (31%), uso moderado (21%) y alto uso (6%).
- El resultado primario fue el diagnóstico en los niños de un compuesto de cualquier NDD, incluido el trastorno del espectro autista (TEA), el trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH) y los trastornos del lenguaje o del habla.
LLEVAR:
- Entre el 4% de los niños que desarrollaron un NDD durante el estudio, el TDAH fue la condición más común.
- Los niños con cualquier exposición prenatal a triptans tuvieron un riesgo ligero pero no sustancial para el NDD en comparación con aquellos sin exposición (relación de riesgo ponderado de bajo uso [wHR]1.08; Uso bajo a corto plazo WHR, 1.05; Uso moderado WHR, 1.09; Uso alto WHR, 1.16). Estos riesgos disminuyeron a NULL cuando el comparador estaba en bajo uso (rango WHR, 0.94-1.01).
- Se observó un riesgo ligeramente mayor de TEA en niños con exposición moderada y alta a triptans (WHRS, 1.24 y 1.30, respectivamente), pero las diferencias de riesgo ponderadas fueron inferiores al 1%.
- La probabilidad de exposición a otros medicamentos para la antimigraña fue inferior al 10%. La exposición prenatal a las mediciones no se asoció significativamente con el resultado compuesto de NDD.
EN LA PRÁCTICA:
«Estos resultados son alentadores para las personas con migraña, que pueden estar tomando estas drogas antes de saber que están embarazadas, y esta es información útil para sus médicos, que pueden tomar decisiones más informadas sobre el tratamiento de personas con ataques de migraña debilitantes», dijo el investigador del estudio Hedvig Nordeng, PhD, Universidad de Oslo, Oslo, Noruega, en una vez en una vez en un lugar en un lugar en el estudio de los estudios en el estudio.»https://www.eurekalert.org/news-releases/1084070″> comunicado de prensa.
FUENTE:
El estudio fue dirigido por Margherita Camanni, Universidad de Milano-Bicocca, Milán, Italia. Fue»https://www.neurology.org/doi/10.1212/WNL.0000000000213678″> Publicado en línea el 21 de mayo en Neurología.
Limitaciones:
El estudio se basó en prescripciones llenas en lugar de la ingesta de medicamentos verificados, lo que podría conducir a la clasificación errónea de la exposición. Los investigadores no pudieron evaluar el riesgo de NDD específicos en niños después de la exposición prenatal a tratamientos combinados de migraña y triptans individuales debido a pequeños tamaños de muestra. Además, el estudio no pudo verificar si la interrupción de los medicamentos en el último período menstrual se debió a la menor severidad de la migraña. No se pudo eliminar la posibilidad de sesgo de nacimiento vivo y confusión por otras indicaciones de tratamiento.
Divulgaciones:
Camanni informó haber recibido una beca de visita del Consejo de Investigación Noruega para este estudio. Los otros investigadores no informaron conflictos de intereses relevantes.
Este artículo se creó utilizando varias herramientas editoriales, incluida la IA, como parte del proceso. Los editores humanos revisaron este contenido antes de la publicación.
